細胞阻抗說明
在細胞生物化學測定和全身生物體內實驗之間定位，基于細胞的測定是基礎和應用生物學研究不可缺少的工具。然而，許多基于細胞的測定法的用途通過以下方式減少了：（1）需要使用標記；（2）與連續(xù)監(jiān)測不相容（即僅產生終點數(shù)據）；（3）與正交試驗不相容；和（ 4）無法提供客觀/定量的讀數(shù)。然而，這些缺點都是通過非侵入性的，無標記的和實時的細胞阻抗測定來克服的。 細胞阻抗測定的功能單元是融合到微量滴定板孔的底部表面的一組金微電極（圖1）。當浸沒在導電溶液（如緩沖液或標準組織培養(yǎng)基）中時，在這些電極上施加電位會使電子離開負極，通過本體溶液，然后沉積到正極端以完成電路。因為這種現(xiàn)象取決于電極與本體溶液相互作用，所以在電極 - 溶液界面處的粘附細胞的存在阻礙了電子流動。該阻抗的大小取決于細胞的數(shù)量，細胞的大小和形狀以及細胞 - 基底附著質量。重要的是，金微電極表面和施加的電位（22 mV）都不影響細胞的健康或行為。
圖1.細胞阻抗裝置概述在單元格添加之前和之后顯示單個孔的側視圖。電極和電池都不被拉伸（為了清晰起見，它們被放大）。在不存在電池的情況下，電流自由流動通過培養(yǎng)基，完成電極之間的電路。由于細胞在電極上粘附并增殖，電流流動受阻，提供了細胞數(shù)量，細胞大小/形態(tài)以及細胞 - 基質附著質量的非常靈敏的讀數(shù)。
阻抗電極
ACEA E-Plate板中每孔中的金微電極生物傳感器覆蓋70-80％的表面積（取決于是否存在視野區(qū)域）。而不是圖1所示的簡化的電極對，E-Plate板的每個孔中的電極被連接成形成交錯陣列的“線”（圖2）。這種布置可以同時監(jiān)測細胞群體，從而提供精確的靈敏度：附著于板的細胞數(shù)，細胞的大小/形態(tài)以及細胞 - 基質附著質量。
圖2. ACEA E-Plate板上的阻抗電極。 （A）E-Plate板的每個孔中使用的叉指電極的簡化示意圖。電極沒有按比例繪制（僅顯示一些電極，為了清晰起見，它們已被放大）。雖然細胞也可以在金電極表面上可視化，但在中間的無電極區(qū)域有助于顯微成像（亮場，熒光等）。 （B）16孔E-Plate板中單孔的照片。 （C）放大陰影電極和未染色人體細胞的明場圖像。 （D）復合顯微鏡中觀察到的金電極和結晶紫染色的人細胞。
用于實時電池移動/入侵的設備
盡管它可以與其他xCELLigence儀器一樣運行測試，但是xCELLigence RTCA DP模型具有使用ACEA CIM-Plate進行實時細胞侵襲/遷移測定的附加功能，該實驗基本上是電子集成的Boyden室。如圖3A所示，將細胞直接置于微孔膜的頂部（遷移測定）上或在預先沉積在膜上的基底膜基質和/或細胞單層的頂部（入侵測定）上放置在上室中。移動到下腔室的化學引誘劑，細胞通過微孔膜，然后沉積到金阻抗電極上（在本技術概述的前兩節(jié)中描述）。這提供了細胞遷移/侵襲的非常靈敏和可重復的連續(xù)動力學記錄（圖3B）。使用顯微成像定量遷移細胞的平行測定證明了CIM-Plate的阻抗信號與已經遷移的細胞數(shù)量之間的完美相關性。
圖3.細胞侵襲/遷移的定量實時分析。 （A）CIM板細節(jié)。上圖顯示了CIM-Plate八孔的剖視圖。下圖中的放大圖示出了單個孔的上部和下部室。上室的底表面由細胞可以遷移穿過的微孔膜組成。該膜下側的金電極檢測粘附細胞的存在。對于簡單的遷移測定（本文未示出），被監(jiān)測的細胞將直接電鍍在膜上。對于入侵測定（在此顯示），將細胞鋪在基底膜基質，細胞單層或其某些組合的頂部。 （B）在存在或不存在化學引誘物的情況下實時分析鼠巨噬細胞遷移。在沒有細胞（陰性對照;藍線）的情況下，阻抗信號在測定的75分鐘內不變。雖然一些細胞在不存在化學引誘物（綠線）的情況下遷移通過多孔膜，但當化學引誘物存在于CIM板的下室（紅線）時，巨噬細胞遷移顯著刺激。圖“B”改編自PLoS One。 2013年3月8（3）：e58744。
實時阻力跟蹤說明
使用稱為細胞指數(shù)（CI）的無單位參數(shù)報告了由貼壁細胞引起的電子流的阻抗，其中CI=(時間點n阻抗-不存在細胞時阻抗）/標稱阻抗值。圖3提供了在建立和運行凋亡實驗過程中實時阻抗曲線的通用示例。在細胞添加到孔中的頭幾個小時之后，阻抗快速增加。這是由于懸浮液中的細胞脫落，沉積在電極上并形成局部粘連。如果添加的細胞的初始數(shù)量低，并且在井底上存在空的空間，則細胞將增殖，導致CI逐漸但穩(wěn)定增加。當細胞達到匯合CI值時，反映了大容量介質可接近的電極表面積不再改變的事實。此時加入細胞凋亡誘導劑導致CI降低至零。這是細胞四舍五入，然后從井底分離的結果。雖然這個通用實例涉及細胞融合時的藥物添加，基于阻抗的測定是非常靈活的，并且還可以評估初始細胞粘附到電極的速率和程度，或細胞增殖的速率和程度。
圖4.用于建立和運行凋亡測定的通用實時阻抗曲線。 在文中解釋了阻抗曲線的每個階段及其產生的蜂窩行為。
超出上述通用示例，圖5顯示了使用ACEA的xCELLigence 實時無標記儀器中的E-Plate采集的實際實時阻抗數(shù)據。 圖5A顯示了將A549細胞加入到E-Plate板中的前兩小時的阻抗曲線，其中孔預先用不同濃度的膠原IV包被。 雖然圖5B顯示了在將HeLa細胞暴露于GPCR激動劑多巴胺的前幾分鐘內發(fā)生的細胞指數(shù)的變化，圖5C評估在20小時內NK細胞介導的癌細胞的細胞溶解。 圖5D突出顯示根據藥物作用機制可能在細胞指數(shù)中發(fā)生的變化。
圖5.使用E-Plate板和xCELLigence RTCA儀器獲得的實時阻抗曲線示例。 （A）實時監(jiān)測已經預先涂覆不同濃度膠原IV的E-Plate孔的A549細胞粘附。請注意阻抗值（細胞指數(shù)）與顯微鏡中可見的貼壁細胞數(shù)之間的相關性。 （B）暴露于不同濃度GPCR激動劑多巴胺的HeLa細胞的實時阻抗曲線。黑色箭頭表示多巴胺加入的時間。 （C）用于NK細胞介導的MCF7乳腺癌細胞溶解的實時阻抗曲線。 （D）暴露于藥物的A549細胞的實時阻抗曲線顯示各種作用機制。
與細胞相關的阻抗
RTCA提供細胞數(shù)量，增殖率，細胞大小/形狀和細胞 - 底物附著質量的定量讀數(shù)。由于這些物理性質是數(shù)千種不同基因/蛋白質的產物，因此RTCA可以為細胞健康和行為提供非常廣泛的視野。在xCELLigence儀器上已經成功地分析了從內皮屏障功能和趨化性到絲狀偽足動力學和免疫細胞介導的細胞溶解的一切。盡管它們的廣泛性，xCELLigence測定仍然能夠詢問非常具體的生化和細胞現(xiàn)象。適當使用對照和/或正交技術使得可以將阻抗跡線的特征與特定的細胞/分子現(xiàn)象相關聯(lián)。
軟件
預定義的協(xié)議指導您在幾秒鐘內完成實驗設置和分析
圖1.Layout：定義E-Plate板中樣本的排布布局（例如：細胞類型、細胞數(shù)目、化合物名稱、化合物濃度）。
對于xCELLigence RTCA DP、DPlus、TP、SP和MP儀器實驗進行編程和執(zhí)行，并使用RTCA 2.1軟件對數(shù)據進行分析。該軟件可實現(xiàn)輕松的實驗設置和執(zhí)行以及強大的數(shù)據分析，同時仍然保持高效和直觀。軟件如何運行和分析實驗的一般概要如下所示。
步驟1：記錄E-Plate板布局
使用直觀的圖形界面，記錄實時微電子檢測板（E-Plate?板）中每個孔的阻抗值（圖1）?？椎男畔㈩I域包括細胞類型，細胞數(shù)量，藥物特性，藥物濃度等參數(shù)。表格自動填充功能類似于Excel或其他電子表格程序中可用的功能，可以快速輸入數(shù)據并自動建立藥物濃度梯度，細胞數(shù)梯度等。即使正在檢查多種細胞類型和測定條件，記錄板的所有孔的信息只需幾分鐘。
步驟2：定義數(shù)據采集參數(shù)
使用第二個表定義數(shù)據采集的細節(jié)。這些包括阻抗記錄的頻率和實驗持續(xù)時間。
步驟3：運行實驗
按“Run”并觀察，因為板中的每個孔都會實時獲取阻抗數(shù)據。即使正在獲取數(shù)據，也可以查看，圖形化操作，分析和導出。
步驟4：數(shù)據繪圖和分析
使用直觀的圖形界面，可以繪制來自E-Plate的所有孔或單個孔的實時阻抗數(shù)據（圖2A）。可以對來自多個孔的數(shù)據進行平均，并自動計算和繪制變異系數(shù)?？梢匀菀椎卣{整x軸和y軸的觀察窗口，并且可以將數(shù)據軌跡歸一化到特定的時間點（例如在藥物添加之前）。最后，曲線擬合功能可以計算變化率，EC50值等（圖2B）。
圖2.使用RTCA DPlus1.0軟件的數(shù)據繪圖和分析。 （A）數(shù)據繪圖/分析窗口的屏幕截圖。這里所有的曲線已經被歸一化到藥物治療之前的時間點（用粗體后行垂直線表示）。誤差條表示變異系數(shù)。 （B）劑量反應曲線。將細胞指數(shù)值（在藥物治療后的特定時間）作為藥物濃度的函數(shù)，可以確定EC50值和IC50值。這些類型的計算可以使用內置的數(shù)據分析功能輕松執(zhí)行。
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